के बारे में Tourette syndrome association
टौरेटे सिंड्रोम एसोसिएशन: टौरेटे सिंड्रोम वाले व्यक्तियों के लिए सहायता और वकालत प्रदान करना
टौरेटे सिंड्रोम एसोसिएशन एक गैर-लाभकारी संगठन है जिसका लक्ष्य टौरेटे सिंड्रोम (टीएस) वाले व्यक्तियों और उनके परिवारों को समर्थन, वकालत और शिक्षा प्रदान करना है। एसोसिएशन की स्थापना 1972 में टीएस से पीड़ित बच्चों के माता-पिता द्वारा की गई थी, जो अपने बच्चों की स्थिति के बारे में जानकारी और समर्थन मांग रहे थे।
टीएस एक स्नायविक विकार है जिसे दोहरावदार, अनैच्छिक आंदोलनों और वोकलिज़ेशन द्वारा वर्णित किया जाता है जिसे टिक्स कहा जाता है। ये टिक्स हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकते हैं, और किसी व्यक्ति के दैनिक जीवन पर महत्वपूर्ण प्रभाव डाल सकते हैं। जबकि टीएस का कोई इलाज नहीं है, ऐसे उपचार उपलब्ध हैं जो लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं।
टौरेटे सिंड्रोम एसोसिएशन का मिशन टीएस के बारे में जागरूकता बढ़ाना, इस स्थिति से प्रभावित लोगों को सहायता प्रदान करना, इसके कारणों और उपचारों में अनुसंधान की वकालत करना और समाज में टीएस वाले व्यक्तियों की स्वीकृति को बढ़ावा देना है।
एसोसिएशन अपने मिशन को प्राप्त करने के तरीकों में से एक इसकी वेबसाइट के माध्यम से है। वेबसाइट टीएस के बारे में जानकारी का खजाना प्रदान करती है, जिसमें लक्षण, निदान, उपचार के विकल्प, अनुसंधान अपडेट और परिवारों के लिए संसाधन शामिल हैं। यह एक मंच भी प्रदान करता है जहां टीएस वाले व्यक्ति या उनके परिवार के सदस्य ऐसे अन्य लोगों के साथ जुड़ सकते हैं जो समान अनुभवों से गुजर रहे हैं।
अपनी वेबसाइट पर TS के बारे में जानकारी प्रदान करने के अलावा, टौरेटे सिंड्रोम एसोसिएशन स्कूलों और कार्यस्थलों के लिए शैक्षिक कार्यक्रम भी प्रदान करता है। इन कार्यक्रमों का उद्देश्य शिक्षकों, नियोक्ताओं, सहकर्मियों और सहपाठियों के बीच TS के बारे में समझ बढ़ाना है ताकि TS वाले व्यक्तियों को इन वातावरणों में बेहतर सहायता मिल सके।
संघ के काम का एक अन्य महत्वपूर्ण पहलू वकालत है। एसोसिएशन टीएस जैसे विकलांग व्यक्तियों को लाभ पहुंचाने वाली नीतियों के लिए राज्य और संघीय दोनों स्तरों पर वकालत करता है। इसमें टीएस के कारणों के साथ-साथ उपयुक्त स्वास्थ्य सेवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करने वाली नीतियों के अनुसंधान के लिए धन में वृद्धि की वकालत करना शामिल है।
अंत में, टौरेटे सिंड्रोम एसोसिएशन पूरे उत्तरी अमेरिका में सहायता समूह प्रदान करता है जहां इस स्थिति से प्रभावित व्यक्ति जूम या स्काइप जैसे वीडियो कॉन्फ्रेंसिंग प्लेटफॉर्म के माध्यम से आमने-सामने या आभासी रूप से जुड़ सकते हैं। समूह भावनात्मक समर्थन के साथ-साथ लक्षणों के प्रबंधन पर व्यावहारिक सलाह भी देते हैं। उपचार के विकल्प, और इस विकार के साथ रहते हुए सामाजिक स्थितियों को नेविगेट करना।
अंत में, टॉरेट सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के समर्थन में टॉरेट सिंड्रोम एसोसिएशन एक आवश्यक भूमिका निभाता है। जागरूकता बढ़ाने, उपचार के विकल्पों पर शोध करने और सभी स्तरों पर वकालत करने के उनके प्रयासों ने उन्हें टॉरेट सिंड्रोम से प्रभावित जीवन को बेहतर बनाने की दिशा में काम करने वाले सबसे सम्मानित संगठनों में से एक बना दिया है। .यदि आपको या आपके किसी जानने वाले को हाल ही में निदान हुआ है, तो आपको आज ही उनकी वेबसाइट पर जाना चाहिए!
अनुवाद