के बारे में Hemophilia Foundation of Michigan
मिशिगन का हीमोफिलिया फाउंडेशन एक गैर-लाभकारी संगठन है जो 1954 से रक्तस्राव विकार समुदाय की सेवा कर रहा है। फाउंडेशन का मिशन शिक्षा, वकालत और समर्थन के माध्यम से रक्तस्राव विकार वाले लोगों और उनके परिवारों के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है।
फाउंडेशन ब्लीडिंग डिसऑर्डर जैसे हेमोफिलिया, वॉन विलेब्रांड रोग और अन्य दुर्लभ थक्के कारक कमियों वाले व्यक्तियों को सेवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान करता है। इन सेवाओं में शैक्षिक कार्यक्रम, चिकित्सा उपचार और उपकरणों के लिए वित्तीय सहायता, रोगियों और परिवारों के लिए सहायता समूह, राज्य और राष्ट्रीय दोनों स्तरों पर स्वास्थ्य देखभाल नीति निर्णयों में रोगियों के अधिकारों की ओर से वकालत के प्रयास शामिल हैं।
मिशिगन के हेमोफिलिया फाउंडेशन के प्राथमिक लक्ष्यों में से एक रोगियों को उनकी स्थिति के बारे में शिक्षित करना है ताकि वे इसे बेहतर ढंग से प्रबंधित कर सकें। फाउंडेशन विशेष रूप से रक्तस्राव विकारों वाले लोगों के लिए आत्म-प्रेरण प्रशिक्षण, पोषण परामर्श, भौतिक चिकित्सा अभ्यास जैसे विषयों पर शैक्षिक कार्यक्रम प्रदान करता है।
फाउंडेशन द्वारा पेश किए जाने वाले शिक्षा कार्यक्रमों के अलावा, यह अपने सदस्यों के लिए अधिक व्यापक संसाधन प्रदान करने के लिए अन्य संगठनों के साथ भी भागीदारी करता है। उदाहरण के लिए, यह विशेष क्लीनिकों की पेशकश करने के लिए स्थानीय अस्पतालों के साथ सहयोग करता है जहां रोगी हेमेटोलॉजिस्ट से देखभाल प्राप्त कर सकते हैं जो रक्तस्राव विकारों के इलाज में विशेषज्ञ हैं।
मिशिगन के हेमोफिलिया फाउंडेशन द्वारा प्रदान की जाने वाली एक अन्य महत्वपूर्ण सेवा वित्तीय सहायता है। रक्तस्राव विकारों के साथ रहने वाले बहुत से लोग अपनी स्थिति से जुड़ी उच्च चिकित्सा लागतों के कारण महत्वपूर्ण वित्तीय चुनौतियों का सामना करते हैं। फाउंडेशन अनुदान प्रदान करता है जो चिकित्सा उपचार या उपकरणों से संबंधित खर्चों को कवर करने में मदद करता है जैसे कि घरेलू आसव आपूर्ति या गतिशीलता सहायक जैसे व्हीलचेयर या बैसाखी।
सहायता समूह हीमोफिलिया फाउंडेशन की सेवाओं का एक अन्य प्रमुख घटक हैं। ये समूह एक सुरक्षित स्थान प्रदान करते हैं जहां रक्तस्राव विकारों से पीड़ित व्यक्ति समान अनुभव और चुनौतियों को साझा करने वाले अन्य लोगों के साथ जुड़ सकते हैं। सहायता समूह की बैठकें पूरे मिशिगन में नियमित रूप से आयोजित की जाती हैं ताकि सदस्यों की पहुँच इस बात से कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे राज्य में कहाँ रहते हैं।
हिमोफिलिया या वॉन विलेब्रांड रोग (वीडब्ल्यूडी) जैसी रक्त के थक्के की स्थिति से प्रभावित लोगों की सेवा करने वाले अन्य लोगों के बीच वकालत के प्रयास भी इस संगठन को अद्वितीय बनाते हैं। हेमोफिलिया फाउंडेशन राज्य और राष्ट्रीय दोनों स्तरों पर अथक रूप से काम करता है, न केवल अपने स्वयं के सदस्यों की ओर से वकालत करता है, बल्कि वे सभी जो अमेरिका भर में इन स्थितियों से प्रभावित होते हैं!
अंत में: यदि आप इस समुदाय के भीतर जीवन को बेहतर बनाने के लिए समर्पित एक संगठन की तलाश कर रहे हैं तो "हेमोफिलिया फाउंडेशन ऑफ मिशिगन" से आगे नहीं देखें। रक्त के थक्के बनने की स्थिति से प्रभावित लोगों के लिए विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए आवश्यक संसाधन और सहायता प्रणाली प्रदान करने के 60 से अधिक वर्षों के अनुभव के साथ - वास्तव में उनसे बेहतर कोई नहीं है!
अनुवाद