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ड्रिक, एलएलसी: प्रीक्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी में आपका भरोसेमंद साथी
ड्रिक, एलएलसी एक प्रीक्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी सीआरओ है जो फार्मास्युटिकल और बायोटेक कंपनियों को उनके ड्रग उम्मीदवारों की सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने में मदद करने के लिए सेवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान करता है। उद्योग में 20 से अधिक वर्षों के अनुभव के साथ, Drik ने खुद को उन ग्राहकों के लिए एक विश्वसनीय भागीदार के रूप में स्थापित किया है, जिन्हें अविभाजित ध्यान, लागत निश्चितता, PhDs द्वारा परख और निर्बाध संक्रमण की आवश्यकता होती है।
ड्रिक में, हम समझते हैं कि आपकी खोज का भविष्य इसके वर्तमान सुरक्षा परीक्षण पर निर्भर करता है। इसलिए हम आपको उच्च-गुणवत्ता वाला डेटा प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध हैं जो नियामक आवश्यकताओं को पूरा करता है और आपके दवा विकास कार्यक्रम के बारे में सूचित निर्णय लेने में आपकी सहायता करता है।
हमारी सेवाएँ
Drik प्रीक्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी सेवाओं का एक व्यापक सूट प्रदान करता है जो दवा के विकास के सभी चरणों को कवर करता है। हमारी सेवाओं में शामिल हैं:
1. सामान्य विष विज्ञान अध्ययन
2. सेफ्टी फार्माकोलॉजी स्टडीज
3. आनुवंशिक विषाक्तता अध्ययन
4. इम्यूनोटॉक्सिसिटी अध्ययन
5. प्रजनन और विकासात्मक विषाक्तता अध्ययन
6. फार्माकोकाइनेटिक/टॉक्सिकोकाइनेटिक (पीके/टीके) विश्लेषण
हम आपकी विशिष्ट आवश्यकताओं और समय-सीमा को पूरा करने के लिए अनुकूलित अध्ययन डिज़ाइन भी प्रदान करते हैं।
हमारा दृष्टिकोण
ड्रिक में, हम अपने ग्राहकों के साथ काम करने के लिए एक सहयोगी दृष्टिकोण अपनाते हैं। हमारा मानना है कि परियोजना की सफलता सुनिश्चित करने और ग्राहकों की अपेक्षाओं को पूरा करने के लिए खुला संचार महत्वपूर्ण है।
हमारी टीम में अत्यधिक अनुभवी वैज्ञानिक शामिल हैं जिन्होंने विभिन्न चिकित्सीय क्षेत्रों में कई प्रीक्लिनिकल अध्ययनों पर काम किया है। हम अपने अध्ययन करने और सटीक डेटा संग्रह सुनिश्चित करने के लिए अत्याधुनिक उपकरणों और प्रौद्योगिकी का उपयोग करते हैं।
गुणवत्ता आश्वासन
ड्रिक में हम जो कुछ भी करते हैं, उसके केंद्र में गुणवत्ता आश्वासन है। नियामक आवश्यकताओं के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए हम अपने सभी अध्ययनों के लिए सख्त जीएलपी दिशानिर्देशों का पालन करते हैं।
हमारे पास एक आंतरिक गुणवत्ता आश्वासन टीम भी है जो मानक संचालन प्रक्रियाओं (एसओपी) का पालन सुनिश्चित करने और सुधार के लिए क्षेत्रों की पहचान करने के लिए नियमित ऑडिट करती है।
ड्रिक क्यों चुनें?
आपके प्रीक्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी अध्ययन के लिए सही सीआरओ चुनना आपके दवा विकास कार्यक्रम की सफलता के लिए महत्वपूर्ण है। यहां कुछ कारण बताए गए हैं कि आपको ड्रिक क्यों चुनना चाहिए:
1. अविभाजित ध्यान: हम यह सुनिश्चित करने के लिए प्रत्येक अध्ययन के लिए एक समर्पित परियोजना प्रबंधक नियुक्त करते हैं कि आपको व्यक्तिगत ध्यान और समय पर अपडेट प्राप्त हो।
2. लागत निश्चितता: हम पारदर्शी मूल्य निर्धारण प्रदान करते हैं और आपकी आवश्यकताओं को पूरा करने वाले बजट को विकसित करने के लिए आपके साथ काम करते हैं।
3. पीएचडी द्वारा परख: हमारी टीम में प्रासंगिक क्षेत्रों में पीएचडी के साथ अत्यधिक अनुभवी वैज्ञानिक शामिल हैं जिन्होंने विभिन्न चिकित्सीय क्षेत्रों में कई प्रीक्लिनिकल अध्ययनों पर काम किया है।
4. निर्बाध परिवर्तन: हम अपने ग्राहकों के साथ मिलकर काम करते हैं ताकि अध्ययन के एक चरण से दूसरे चरण में आसानी से संक्रमण सुनिश्चित किया जा सके, देरी को कम किया जा सके और समय पर पूरा किया जा सके।
निष्कर्ष
अंत में, Drik, LLC एक प्रीक्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी CRO है जो फार्मास्युटिकल और बायोटेक कंपनियों के लिए उच्च गुणवत्ता वाली सेवाएं प्रदान करता है जो अपने ड्रग उम्मीदवारों की सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करना चाहती हैं। उद्योग में 20 से अधिक वर्षों के अनुभव के साथ, हमने खुद को उन ग्राहकों के लिए एक विश्वसनीय भागीदार के रूप में स्थापित किया है, जिन्हें अविभाजित ध्यान, लागत निश्चितता, पीएचडी द्वारा परख और निर्बाध संक्रमण की आवश्यकता होती है।
हमारा सहयोगी दृष्टिकोण, जीएलपी दिशानिर्देशों का सख्त पालन, और गुणवत्ता आश्वासन के प्रति प्रतिबद्धता हमें विश्वसनीय प्रीक्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी सेवाओं की तलाश करने वाले ग्राहकों के लिए एक आदर्श विकल्प बनाती है। इस बारे में अधिक जानने के लिए आज ही हमसे संपर्क करें कि हम आपके दवा विकास लक्ष्यों को प्राप्त करने में आपकी सहायता कैसे कर सकते हैं!
atdrik.com
